La expresión de beta-galactosidasa en fusiones transcripcionales con el gen pps (que codifica fosfoenolpiruvato [PEP] sintasa), el operón aceBAK (que codifica la malato sintasa, la isocitrato liasa y la isocitrato deshidrogenasa cinasa, respectivamente) y el operón phs (que codifica la tiosulfato reductasa o una proteína reguladora que controla su expresión) se estudió en Salmonella typhimurium. La síntesis de beta-galactosidasa en estas cepas fue reprimible ya sea por crecimiento en presencia de glucosa o por la presencia de una mutación fruR, que dio como resultado la expresión constitutiva del regulón de fructosa (fru). Se demostró que cinco enzimas de la gluconeogénesis (PEP sintasa, PEP carboxiquinasa, isocitrato liasa, malato sintasa y fructosa-1,6-difosfatasa) se reprimían mediante el crecimiento en presencia de glucosa o la mutación fruR, mientras que las enzimas glucolíticas, enzima I y las enzimas II del sistema fosfotransferasa, así como la fosfofructoquinasa, se indujeron por crecimiento en presencia de glucosa o la mutación fruR. La sobreexpresión de los genes clonados de fru regulon (sin incluir fruR) dio como resultado la represión paralela de las enzimas gluconeogénicas representativas, ciclo de Krebs y enzima desvío de glioxilato. Los estudios con mutantes sensibles a la temperatura de S. typhimurium que sintetizaron proteínas IIIFru lábiles al calor proporcionaron evidencia de que esta proteína desempeña un papel en la regulación de la utilización de sustrato gluconeogénico. Otros análisis mutantes revelaron una relación compleja entre la expresión del gen fru y la expresión de genes que codifican enzimas gluconeogénicas. Tomados en conjunto, los resultados sugieren que varios genes que codifican enzimas catabólicas, biosintéticas y anfibólicas en bacterias entéricas se regulan transcripcionalmente por un mecanismo de represión / activación de catabolitos complejo que puede implicar a la enzima IIIFru del sistema fosfotransferasa como un componente del sistema regulador.
Referencia:
- Chin M, Feldheim D et al. Altered Transcriptional Patterns Affecting Several Metabolic Pathways in Strains of Salmonella typhimurium Which Overexpress the Fructose Regulon. JOURNAL OF BACTERIOLOGY. [Internet] 2014 [citado 05 Abril 2018] Disponible en: http://jb.asm.org/content/171/5/2424.full.pdf+html
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